MerckとModerna、個別化mRNAがんワクチンを試験患者のほぼ全員に製造できたと報告
- 第3相INTerpath-001試験(切除後メラノーマ、1,137例)で、intismeran autogeneとKeytrudaの併用により再発・死亡リスクが42%低下した(ハザード比0.58)。
- ワクチン群の99%に製造品を投与でき、スクリーニング対象の82%で腫瘍組織量が十分だった。
- 組織が十分だった患者の91%は最大34個のネオ抗原を網羅したワクチンを受け、残りも標的数を減らして投与された。
- MerckとModernaは腎細胞がん、肺がん、膀胱がんなどでも試験を進めている。
💡 ポイント 公開報道に基づく見解
注目されがちなのは有効性の数字だが、競合も支払者も見るべきは製造成功率99%のほうだ。患者ごとのオーダーメイド製品は物流と製造で頓挫してきた歴史があり、今回それを1,137例の規模で乗り越えたことの意味は大きい。Keytrudaの特許切れを控えるMerckは、自社の柱である薬の上に次の事業を積み上げにかかっており、Modernaにとっては呼吸器系ワクチンの先へ進む現実的な道筋になる。
Merck, Moderna serve 99% of trial patients with mRNA vaccine as personalized shots near market ↗