Cellectis、CAR-Tを手放しin vivo編集へ転換 人員最大7割削減
- Cellectisは第3四半期報告で、in vivo遺伝子編集企業への転換に伴い、2025年末時点で229人いた従業員を最大70%削減し得ると説明した。2026年内から2027年にかけて、パリ、ニューヨーク、ローリーで段階的に実施する。
- CAR-Tのlasme-celとeti-celは患者登録を停止した。新たな主力はAPOC3を標的とする塩基編集HEAL-101と、PCSK9を標的とするエピジェネティック編集HEAL-201で、いずれも中国での医師主導試験を予定する。
- 現金は1億4,900万ドルで、2028年後半まで持つ見通し。初のヒトデータは2027年後半と先は長い。
💡 ポイント 公開報道に基づく見解
同種CAR-Tで立ち上がった会社が、自社の臨床パイプラインを売却先も探さず畳む。細胞療法に先がないという見立ての強さがうかがえる。転換先はin vivo編集の中でも競合の多い脂質領域で、PCSK9にはすでにsiRNAもある。ヒトデータが出るまで約2年あり、2028年までの資金では遅れの余裕がほとんどない。
📰 元記事 · BioSpace ↗ Cellectis could cut 70% of workforce in shift to in vivo therapies