Delix、幻覚作用のない神経可塑性薬の第2b相に向け1億ドルのシリーズC調達
- Delixは応募超過となる1億ドルのシリーズCを完了し、投資家にはJ&Jのベンチャー部門が含まれる。
- 資金は、経口の神経可塑性薬zalsupindole(DLX-001)による反復性大うつ病性障害を対象としたプラセボ対照第2b相試験(2027年上半期開始予定)に充てられる。
- 第1b相では、幻覚や解離作用は報告されず、8日目までにうつ病スコアが約半分に低下した。
💡 ポイント 公開報道に基づく見解
売りは、監督下セッションの負担なしにサイケデリック並みの速さを得られる点で、CompassやUsonaのシロシビン申請が運用面のコストを際立たせている分、狙いは明確だ。未解決なのは持続性で、1週間の投与と8日目の評価では再発について何も言えず、うつ病はプラセボ反応も大きい。評価が上がるか下がるかは第2b相で決まる。
📰 元記事 · Fierce Biotech ↗ J&J-backed Delix drums up $100M series C for non-hallucinatory psychedelic for depression