HHS、イボガインなど即効性向精神薬の研究に最大2,500万ドル
- ARPA-Hは、PTSDなど重い精神疾患向けにイボガインなど即効性の薬剤を進めるため、5年間で最大490万ドルを投じる。物質使用障害向けのイボガイン案件には追加の助成があり、規制対応と製造の基盤づくりを支える。
- NIMHは、ケタミン、エスケタミン、シロシビンなどを研究するネットワーク向けに2,000万ドルの公募を開始する。
- 4月にサイケデリック研究を優先する大統領令が出ており、DemeRxのノルイボガインDMX-1001は初のヒト試験の段階。CompassとUsonaはシロシビンの申請をFDAに出している。
💡 ポイント 公開報道に基づく見解
新薬開発の予算としては小さいが、狙いは製造や規制対応という地味な部分で、イボガインが治験に進めない足かせそのものだ。より難しいのは安全性で、イボガインの心毒性のため、DemeRxのようなノルイボガイン系の類縁体のほうが商業化に近い道とみられる。開発企業にとっての意味は、承認への資金的な道筋ではなく政策上の追い風にとどまる。
📰 元記事 · BioSpace ↗ HHS pumps up to $25M into ibogaine, other psychotropic drugs on Veteran’s Day