今日科学5项:降低hERG风险的DCN1–UBE2M抑制剂、基于DNA的CENPB降解剂、已进入一期的单剂量抗疟候选物、可解释的P-gp规避分子重设计方法,以及FGFR3选择性综述。行业新闻仅1项:中国拟限制外资收购生物医药平台。
2026-10-19 · ⚗️CENPB / DNA-based PROTAC (OligoTAC) · Journal of Medicinal Chemistry (ACS)
- CENPB是着丝粒处的序列特异性DNA结合蛋白,在侵袭性癌症中过表达,但目前没有直接抑制剂。
- CENPB OligoTAC将CENPB结合的寡脱氧核苷酸与E3连接酶配体相连,诱导CENPB泛素化及蛋白酶体降解,破坏着丝粒并引发凋亡。
- 它对耐受第一、二、三代TKI的NSCLC模型有效,对正常细胞毒性小,血清稳定性良好,体内药代和耐受性也较好。
💡 要点直接把蛋白自身的DNA识别序列当作弹头,就不再需要小分子口袋,对转录因子类靶点很有吸引力。我最想追问的是小鼠以外的递送、寡核苷酸的生产成本,以及CENPB在各处都有表达,肿瘤选择性能否真正成立。
Centromere-Targeting Chimeras for Combating Cancer Drug Resistance ↗
2026-10-19 · ⚗️DCN1–UBE2M interaction (neddylation) · Journal of Medicinal Chemistry (ACS)
- 此前的工具化合物NAcM-OPT可阻断DCN1–UBE2M相互作用,口服可用并抑制异种移植瘤生长,但对hERG有明显亲和力,限制了开发。
- 作者对骨架进行系统修饰,在保留DCN1结合的同时降低hERG结合。
- 化合物110的生化与细胞活性与母体相当,理化性质更好,对hERG的选择性也有所提高。
💡 要点一个已验证的PPI化学型因心脏安全性而停滞,仅靠SAR就被救了回来,这是不起眼却必要的续篇。如果你手上也有碱性、高脂溶性的PPI抑制剂,放弃药效团之前,不妨先验证hERG能否通过结构改造去除。
Reducing off-Target hERG Activity of First-Generation DCN1-UBE2M Interaction Inhibitors: Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationships ↗
2026-10-19 · ⚗️FGFR3 (selective kinase inhibitors) · Journal of Medicinal Chemistry (ACS)
- 第二代泛FGFR抑制剂验证了概念,但抑制FGFR1、FGFR2和FGFR4带来的毒性限制了其应用。
- 尽管家族内结构高度同源,结构导向的工作已催生首批进入临床评估的FGFR3选择性抑制剂。
- 该综述涵盖生物学依据、实现选择性的设计策略,以及膀胱癌和软骨发育不全等新兴适应症。
💡 要点在高度保守的激酶家族内实现亚型选择性,是检验结构药物设计能走多远的好例子,FGFR3如今已有临床阶段的答案。软骨发育不全这一方向尤其值得关注:慢性、接近儿科的适应症对耐受性的要求远高于肿瘤,选择性的价值恰在于此。
FGFR3 Selectivity in Drug Discovery: Biological Rationale, Design Strategies, and Therapeutic Potential ↗
2026-10-19 · ⚗️Plasmodium falciparum (blood stage), pyrazine-2-carboxamide · Journal of Medicinal Chemistry (ACS)
- 通过恶性疟原虫生长抑制筛选,发现了针对红内期疟疾的新型吡嗪-2-甲酰胺系列。
- 先导优化提高了抗疟活性和代谢稳定性,并降低了CYP2D6抑制风险,得到IWY357。
- 在Pf人源化SCID小鼠模型中单剂量即可完全治愈,耐药筛选显示耐药屏障高,并已通过GLP毒理研究进入一期临床。
💡 要点表型筛选得到的苗头化合物一路推进到临床,并在人源化小鼠中实现单剂量治愈,正是一线药物耐药不断蔓延之下业界所期待的。解决CYP2D6问题对联合用药尤其重要,而短疗程方案的落脚点正是联合用药。单剂量能否成立取决于暴露量,所以我会重点关注人体药代数据。
Discovery of a Pyrazine-2-Carboxamide Derivative as a Potent Plasmodium falciparum Inhibitor with Potential for Single-Dose Cure ↗