归档 · 2026年 · 2026年10月

2026-10-02 每日摘要

2026-10-02

今日收录科学类8篇、商业类2篇:Nav1.7镇痛先导、HDAC8与脑靶向降解剂、p300/CBP综述、Boltz-2虚拟筛选等;商业方面有赛诺菲与再生元10亿美元的抗体合作扩展,以及礼来胺类肽联合疗法的2期数据。

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药物化学

7篇

原生质谱揭示PROTAC连接子长度与弹头种类对三元复合物的不同影响

  • 联用离子淌度、表面诱导解离和变温电喷雾,考察由两种BET配体(JQ1与I-BET726)和不同长度PEG连接子构成的BRD4–PROTAC–VCB复合物。
  • 较短连接子使复合物保持更伸展的构型,较长而灵活的连接子允许接近天然的松弛构象。
  • JQ1复合物在碰撞下倾向于弹出PROTAC,结合更紧的I-BET726复合物则更易保留;二者的熔解行为也不同。
💡 要点

连接子优化仍多靠经验,因此能从另一角度读出结构如何影响复合物界面,很有价值。气相数据不等同于溶液中的协同性,我不会单凭它给降解剂排序,但与细胞降解数据配合,有助于解释两种弹头为何表现不同。这是预印本,结论在同行评审前宜视为暂定。

Native Mass Spectrometry Reveals Distinct Effects of Linker Length and Targeting-Ligand Identity on PROTAC Ternary Complexes ↗

MicroED确定绝对构型的喹唑啉类Nav1.7抑制剂,在啮齿动物中显示口服镇痛效果

  • 从库筛得到的较弱喹唑啉苗头出发,经约20个类似物的构效关系研究,得到对Nav1.5有选择性、活性达亚微摩尔级的手性先导物。
  • 绝对构型由MicroED确定,无需大晶体即可明确活性对映体。
  • 先导物口服暴露可接受,在两种啮齿类疼痛模型中减轻疼痛行为,44个靶点的脱靶筛查结果干净;Nav1.7敲除神经元对照也支持其靶点特异性。
💡 要点

Nav1.7项目常栽在选择性和转化上,所以我最先看的是干净的脱靶谱和敲除神经元对照。不过活性仍偏弱、所需剂量不低,更像起点骨架而非候选药物。最实用的收获是MicroED:早期先导物的手性能直接用纳米晶体确定,省下反复拆分对映体的数周时间。

Discovery of a Quinazoline-Based Nav1.7 Inhibitor with MicroED-Confirmed Absolute Configuration and Oral Efficacy in Rodent Models of Neuropathic Pain ↗

p300/CBP药物研发:双功能降解剂能否超越传统抑制剂?

  • 这篇观点文章梳理了靶向p300/CBP溴结构域和催化(HAT)结构域的小分子抑制剂,重点介绍临床化合物的优化过程。
  • 随后追踪领域向包括PROTAC在内的双功能邻近诱导分子的转变。
  • 文章比较了两类策略对这种大型多结构域转录共激活因子各自的优势。
💡 要点

p300/CBP恰好检验降解剂是否值得其分子量:抑制剂留下的支架功能,正是降解剂能清除的部分。HAT域与溴结构域的优化历程,对手里有难缠染色质靶点的人很有参考价值。不过p300与CBP高度相似,降解剂部分在旁系同源选择性上要打个问号。

Targeting Transcriptional Coactivators p300/CBP: Small-Molecule Inhibitors or Bifunctional Proximity-Inducing Modalities? ↗

Direct-to-Biology策略获得不影响其他HSP70亚型的GRP78选择性抑制剂

  • 在高度保守的HSP70家族内实现亚型选择性很难,团队针对的是GRP78底物结合域的肽结合口袋。
  • 采用无需纯化、直接测试粗反应混合物的Direct-to-Biology流程,锁定了化合物12。
  • 它在生化、生物物理和细胞热位移实验中均显示与GRP78结合,对其他HSP70有选择性,调节未折叠蛋白反应信号并选择性杀伤A549细胞。
💡 要点

放弃ATP位点、瞄准底物口袋是获得HSP70选择性的稳妥路线,D2B又让迭代成本很低。细胞系选择性杀伤要谨慎看待,可能源于UPR依赖,也可能是脱靶。CETSA这类正交结合证据令人鼓舞,下一步我想看到结构相近的无活性对照分子。

Development of Isoform-Selective GRP78 Inhibitors from a Direct-to-Biology Strategy ↗

“二合一”PROTAC将cereblon配体并入HDAC8帽基,降解剂更小巧

  • 不再用连接子拴接两个配体,而是把cereblon结合基序嵌入HDAC8抑制剂的帽基,让同一结构单元同时结合两种蛋白。
  • 与课题组第一代降解剂相比,新分子更小、选择性更好、成药性更佳。
  • 在体内也能有效降解HDAC8。
💡 要点

大家多半把PROTAC的庞大体积当作无奈的代价,而把E3配体融入弹头帽基的做法直接针对这一点,也可迁移到其他锌依赖酶。我想追问的是,共用基序是否削弱任一结合,或改变cereblon新底物选择性。如果体内降解与成药性兼得,这类“无连接子”思路值得更多关注。

A 2-in-1 Strategy for the Discovery of Compact HDAC8 Protac Degraders ↗

BmTAC借助随年龄上调的转胞吞作用,将ROS激活型DAPK1降解剂送入大脑

  • 脑部递送是神经退行性疾病降解剂的最大障碍;BmTAC携带大环肽穿梭载体,利用脑内皮细胞中随年龄增强的小窝介导转胞吞作用。
  • VHL配体上的活性氧响应笼状基团使PROTAC在到达高ROS组织前保持失活。
  • 该平台旨在选择性清除衰老大脑中被激活的DAPK1。
💡 要点

用穿梭载体控制进入、用ROS笼控制激活,双重门控设计巧妙,但也把难题从药物化学转移到了偶联物的CMC与药代上。我会重点看外周未脱笼PROTAC的比例,以及穿梭载体对衰老内皮生物学的依赖是否会缩小适用人群。若体内数据可靠,这是CNS降解剂的实质进展。

Blood-Brain Barrier-Permeable Macrocyclic Chimeras (BmTACs) for Targeted Protein Degradation in the Aging Brain ↗

DT-9081:骨架跃迁得到、已完成I期的口服EP4拮抗剂

  • EP4阻断的免疫肿瘤思路,源于肿瘤中PGE2驱动的免疫抑制。
  • 骨架跃迁得到活性和药代更好的新化学系列,经构效关系优化得到DT-9081。
  • 它兼具强拮抗活性、良好ADME和干净的临床前安全性,已完成实体瘤单药I期试验。
💡 要点

这篇文章讲的是一个已有人体数据的化合物背后完整的药化故事,比多数“Discovery of”论文更少见也更有用。EP4赛道拥挤,看点在于新系列相对早期拮抗剂在药代和安全性上如何区分。我会重点读骨架跃迁的逻辑,并关注I期结果能否转化为与检查点抑制剂联用的活性。

Discovery of DT-9081, a Potent and Orally Bioavailable Small Molecule Antagonist of the EP4 Receptor for the Treatment of Solid Cancers ↗

Boltz-2共折叠把867个化合物缩至40个,多数被证实有活性

  • 作者检验共折叠模型能否取代对接用于初筛,将Boltz-2用于与癌症相关的酶AKR1B10。
  • 从867个化学多样性候选物中,依据预测亲和力和多样性过滤挑选出40个。
  • 受试化合物约七成在低微摩尔或更优水平显示抑制,并出现多个具新颖骨架的亚微摩尔抑制剂。
💡 要点

40个化合物命中率约七成,对虚拟筛选而言相当亮眼,但起始库本身不大,靶点又是口袋疏水、容错度较高的酶,需打折看待。我想看到在更难靶点上的重复,以及对同一批化合物的对接基线对照。即便如此,检测数量可控、骨架新颖,这套流程很容易照搬到苗头发现中。

Efficient Discovery of Potent AKR1B10 Inhibitors Using Co-folding Model Boltz-2 ↗

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行业新闻

2篇

赛诺菲预付10亿美元,将四款长效免疫抗体纳入与再生元的Dupixent合作

  • 赛诺菲与再生元扩大合作,预付10亿美元,另有最高70亿美元的研发、监管与商业里程碑付款。
  • 新增四款抗体:临床阶段的长效IL-13抗体REGN20423、长效IL-4xIL-13双特异性抗体,以及两款针对IL-4通路靶点的临床前长效抗体。
  • 再生元主导研发,赛诺菲主导全球商业化,成本与利润各占50%。
💡 要点

在2031年美国Dupixent专利到期之前,赛诺菲是向唯一真正做成这个明星产品的伙伴购买接班品种。为一款I期抗体和三款临床前抗体付出10亿美元,实质是押注长效给药能在拥挤的2型炎症赛道中形成差异化。对再生元而言,这是无稀释资金,也再次确认了合作关系;我会关注赛诺菲其他免疫管线是否被降级。

Sanofi pays Dupixent partner Regeneron $1B upfront for 4 early-stage assets to ignite R&D ↗

礼来胺类肽+Zepbound联合疗法2b期减重创纪录,但脱落率上升

  • EloraTZP由胺类肽激动剂eloralintide与替尔泊肽联用,在肥胖合并2型糖尿病成人中,48周时减重和A1C均优于替尔泊肽单药,最高剂量减重可达23.3%。
  • 联合治疗组因不良事件停药更多,主要是剂量递增期的胃肠道反应,令耐受性存疑。
  • 礼来计划在2026年第四季度启动3期试验。
💡 要点

加入胺类肽后超过retatrutide在糖尿病人群中的数据,强化了礼来“肥胖药下一步是联合”的论点,也领先于艾伯维和辉瑞的胺类肽布局。真正影响商业价值的是脱落率:若滴定方案压不住胃肠道反应,亮眼的疗效优势在现实中会缩水。3期设计,尤其剂量递增方案,将显示其中有多少能真正落地。

STAT+: Eli Lilly's Zepbound combined with amylin drug led to significant weight loss in mid-stage trial ↗